viernes 3/12/21

Ainhoa Prieto ha conseguido recaudar gracias a la solidaridad 40.000€ que le permitirán operarse y mejorar su calidad de vida, hoy basada en los dolores constantes

Ainhoa Prieto vive en Ponferrada y tiene 23 años. Como cualquier joven de su edad tiene una gran cantidad de sueños y aspiraciones, pero también cinco limitaciones con nombre y apellido:  Síndrome del Cascanueces; Síndrome de Wilkie; ligamento arcuato medio; congestión pélvica y May-turner. Son patologías consideradas "enfermedades raras" relacionadas todas ellas con la comprensión vascular.

Define su día a día con una sola palabra: dolor. Una constante que le impide hacer algo tan común como pasar una tarde de paseo con sus amigas. Pero es que además, desde hace más de dos años, Ainhoa no puede ingerir nada sólido y su alimentación se basa en los batidos a consecuencia del Síndrome de Wilkie —oclusión intestinal alta que se caracteriza por la compresión del duodeno —, aunque esta es la única de sus patologías que no podrá operarse en Málaga. Desde el pasado 12 de enero ha conseguido recaudar 40.000 euros que le servirán para que un Cirujano Cardiovascular que ejerce en la sanidad privada se encargue de mejorar su calidad de vida.



Esto será gracias a la campaña de crowfunding que se ha cerrado esta misma mañana con cerca de 38.000€ recaudados gracias a la solidaridad y que sumados a dos personas anónimas que se han puesto directamente en contacto con ella, hacen el total de 40.000€ . «Esto servirá para poner fin a esta etapa de dolores. No se me van a quitar todos, pero al menos mejorará mi calidad de vida».

Una vez realizada esta operación muchos de los aspectos de su vida actual cambiarán. Ahora, como ella misma cuenta, «no disfrutas de nada. Tengo dolores de barriga, espalda... se me duerme la pierna y constantemente tengo la sensación de haber comido mucho. Se me hinchan las piernas, me duele el pecho, tengo taquicardias, falta de aire, reflujo, ardor y unas ganas constantes de vomitar». Síntomas que le obligan a vivir «como si tuvieras una limitación total. No puedes salir con tus amigos, estar mucho sentada, ni tampoco caminar mucho».

Todo ello cambiará a partir de su paso por el quirófano.

Si desea escuchar la entrevista, pincha en el siguiente enlace:

Cinco enfermedades raras y un único objetivo: «poner fin a esta etapa de dolores»