Xenoma Galicia citará a 277 personas de Valdeorras para avanzar en la detección precoz de enfermedades
El proyecto Xenoma Galicia llegará a finales de septiembre al Hospital Comarcal de Valdeorras con una nueva fase de recogida de muestras que busca anticiparse a enfermedades como el cáncer hereditario o la hipercolesterolemia familiar. La Consellería de Sanidade enviará 277 invitaciones a personas del distrito sanitario de O Barco, seleccionadas de forma aleatoria, con el objetivo de conseguir finalmente la participación de 55.
Las personas seleccionadas recibirán un SMS con las indicaciones para incorporarse al programa y podrán reservar la cita para la extracción de sangre a través de la aplicación Sergas Móbil. En Valdeorras, la toma de muestras se concentrará en dos jornadas, el 28 y el 29 de septiembre, en el Hospital Comarcal, en horario de 15.30 a 18.30 horas. No será necesario acudir en ayunas y el personal sanitario informará a los participantes sobre todo el proceso.
La campaña forma parte de una nueva etapa de Xenoma Galicia en el área sanitaria de Ourense, Verín y O Barco. En conjunto se enviarán 2.706 invitaciones —2.188 en el distrito de Ourense, 277 en el de O Barco y 241 en el de Verín— con la previsión de incorporar a 541 personas.
Buscar el riesgo antes de que aparezca la enfermedad
El interés del programa está precisamente en lo que puede revelar una muestra de sangre antes de que aparezcan síntomas. El análisis busca identificar variantes genéticas relacionadas con el cáncer hereditario de mama y ovario, el síndrome de Lynch —asociado a una mayor predisposición a determinados tipos de cáncer— y la hipercolesterolemia familiar. Las muestras servirán además para nutrir el biobanco del proyecto.
Los resultados de las primeras fases ya ofrecen una medida de su alcance. La primera y segunda fase piloto permitieron localizar a 42 personas portadoras de variantes genéticas de alto riesgo. Dependiendo de la alteración encontrada, los pacientes reciben información en consulta sobre las posibilidades de seguimiento personalizado, la conveniencia de realizar pruebas a familiares y los hábitos que pueden contribuir a disminuir el riesgo de desarrollar la enfermedad.
Hasta ahora se han analizado 2.504 muestras de los 4.261 participantes reclutados, con una tasa de positividad del 1,7 %.
El ADN de 400.000 gallegos
Xenoma Galicia es uno de los proyectos más ambiciosos de la sanidad gallega. La Xunta destina 20 millones de euros a una iniciativa que pretende recopilar el ADN de 400.000 gallegos, una dimensión con la que busca situar el programa entre los de mayor envergadura de este tipo a nivel mundial.
El objetivo a largo plazo es utilizar la información genética para predecir el riesgo de determinadas enfermedades antes de que se manifiesten, reforzar la prevención y la detección precoz y avanzar hacia tratamientos cada vez más individualizados.
El proyecto está coordinado por la Consellería de Sanidade y dirigido por los investigadores de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica María Brión y Ángel Carracedo. Sus resultados deberán contribuir también al diseño de nuevos programas de prevención y detección temprana y personalizada y sentar las bases de un sistema de cribado genético sostenible y equitativo.