O Barco de Valdeorras se suma, un año más, a la campaña «Luz por la ELA», una iniciativa impulsada desde 2019 por asociaciones de pacientes para dar visibilidad a esta enfermedad neurodegenerativa y reclamar más apoyo institucional. La tarde-noche del viernes, el edificio consistorial se iluminará de color verde, el símbolo de esta causa, como muestra de solidaridad con las personas afectadas y sus familias.
El Día Mundial de la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que se celebra cada 21 de junio, busca concienciar sobre esta dolencia, unir esfuerzos y exigir avances reales en investigación, uno de los pilares clave para aumentar la esperanza de vida de quienes la padecen.
Desde la Asociación Galega de Esclerose Lateral Amiotrófica insisten en la necesidad urgente de que la ley aprobada en apoyo a los enfermos se traduzca en medidas concretas y financiación suficiente. En su manifiesto, advierten de las graves desigualdades que existen entre comunidades autónomas por la falta de un modelo común de atención, y reclaman una coordinación real y efectiva entre el Gobierno central y las autonomías.
Denuncian que no quieren que una ley de vida se convierta en rehén de intereses partidistas, y lanzan un mensaje directo a la sociedad y a las instituciones: «No se puede vivir así. No se puede morir así».
